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2-乙基哌嗪
中文名：2-乙基哌嗪
cas：13961-37-0
中文别名：2-乙基哌嗪
英文名：2-ethylpiperazine
性质：cas 数据库 13961-37-0(cas database reference)
用途：哌嗪类化合物
产品类别：杂环化合物

羟丙哌嗪
中文名：羟丙哌嗪
cas：17692-31-8
中文别名：羟丙哌嗪;(s)-3-(4-苯基-1-哌嗪基)-1,2-丙二醇;3-(4-苯基-1-哌嗪基)-1,2-丙二醇;羟苯哌嗪;羟丙哌嗪.苯哌嗪.羟苯哌嗪
英文名：dropropizine
性质：熔点;105° (morren); mp 108° (bourdais) cas 数据库 17692-31-8(cas database reference)
用途：化学性质;从苯结晶，熔点105℃，熔点108℃。急性毒性ld50大鼠(mg/kg)：200静脉注射，750口服。s-左旋羟丙哌嗪(levodropropizine)：[99291-24-4]。从丙酮得白色固体，熔点98-100℃。[α]d25-10°(c=1.0，乙醇)。急性毒性ld50小鼠，大鼠(mg/kg)：1287.2，886.6口服；408.0，401.3腹腔注射。r-右旋羟丙哌嗪：从丙酮结晶，熔点104～105℃。[α]d25 9.7°(c=1.0，乙醇)。急性毒性ld50小鼠，大鼠(mg/kg)：871.7，721.3口服；319.2，363.4腹腔注射。用途;新型镇咳药，效果和外消旋羟苯哌嗪相同，但副作用降低，几无中枢镇静作用。用途;用于制造左羟丙哌嗪生产方法;方法1：苯胺和二(乙醇)胺缩合，反应处理后，减压蒸馏，收集124-130℃/800~930pa的馏分，即为苯基哌嗪，收率66.9%。苯基哌嗪、碳酸氢钠、95%乙醇和3-氯-1，2-丙二醇，搅拌回流。蒸出乙醇，冷却，加入丙酮，加热溶解。热滤，滤液放置。滤集固体，干燥。用丙醇重结晶，得羟丙哌嗪，收率43%。方法2：左旋羟丙哌嗪的制备。d-甘露糖醇和丙酮在二氯化锌作用，生成d-甘露醇1，2，5，6-二缩酮。上述二缩酮溶于甲醇，在搅拌和低于15℃下，滴入高碘*酸*钠溶液，搅拌。加甲醇，用5mol/l氢氧化钾调ph=8。冷至：10℃过滤，滤液加四氢硼钠还原。过滤，滤液用氯仿提取。提取液干燥，过滤，减压浓缩。收集77～79℃/1.33kpa馏分，得(s)-1，2-异亚丙基甘油，收率76.7%。上述的异亚丙基甘油和吡啶混合，在0℃以下，分批加入对甲苯磺*酰氯，搅拌。置冰箱中，不时振摇。倒入水中，用乙醚提取。醚层用稀盐酸洗、碳酸氢钠溶液洗、水洗至中性。干燥，过滤，蒸去乙醚，得磺化物粗品，收率77.5%。磺化物粗品溶于丙酮，加入1mol/l盐酸，60℃保温。减压浓缩，剩余液用氯仿提取。氯仿层干燥，过滤，浓缩，用乙醚处理，得?-对甲苯磺酸-1-甘油酯，产率96.0%。上述得到的甘油酯和苯基哌嗪溶于苯，回流。过滤，沉淀用无水乙醇洗，滤液蒸干，用乙醚处理，过滤。固体用丙酮重结晶，得左旋羟丙哌嗪，收率70.2%，熔点99～101℃，[α]d20-9.8°(c=1%，乙醇)。
产品类别：杂环化合物

3-(哌嗪-1-基)丙酸乙酯
中文名：3-(哌嗪-1-基)丙酸乙酯
cas：43032-38-8
中文别名：3-(哌嗪-1-基)丙酸乙酯;1-哌嗪基丙酸乙酯
英文名：3-(piperazin-1-yl)propionic acid ethyl ester
性质：3-(哌嗪-1-基)丙酸乙酯的化学性质请参考中国化工制造网相关介绍
用途：哌嗪类化合物
产品类别：杂环化合物

寄样测试：
哌嗪-2-甲醇 cas：28795-50-8
1-n-庚基哌嗪 cas：82502-77-0
1-丁基哌嗪 cas：5610-49-1
4-哌嗪基苯胺 cas：67455-41-8
4-(4-氨基苄基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯 cas：304897-49-2
1-二苯环庚基哌嗪 cas：69159-50-8
1,4-哌嗪二丙氰 cas：4159-11-9
1-环丁基哌嗪 cas：61379-68-8
2,5-二甲基哌嗪 cas：106-55-8