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6-苄氨基嘌呤
中文名：6-苄氨基嘌呤
cas：1214-39-7
中文别名：n-6-苄基腺嘌呤;6-苄基腺嘌呤,98%;6-苄氨基嘌呤、6-苄基腺嘌呤;6-苄氨基喋呤;6-(苄胺基)嘌呤( 4℃);6ba6-苄氨基喋呤;6-ba、苄氨基腺嘌呤;6-苯甲基腺嘌呤,6-(n-苄基)氨基嘌呤,6-苄基氨基嘌呤
英文名：benzyladenine
性质：熔点;230-233℃ 沸点;145℃(lit.) 密度;0.899 g/ml at 20℃ 蒸气密度 >1 (vs air) 蒸气压 3.3 mm hg ( 20 ℃) 折射率 n20/d 1.418(lit.) 闪点;103 °f 储存条件;2-8℃ 溶解度;h2o: soluble 形态 liquid 颜色 white to very faint yellow 水溶解性;soluble in water, methanol and acetone. slightly soluble in ethyl acetate and dichloromethane and toluene. insoluble in n-hexane. brn;19406 稳定性 stable. incompatible with strong oxidizing agents. inchikey nwbjywhlcvsvij-uhfffaoysa-n cas 数据库 1214-39-7(cas database reference) nist化学物质信息 1h-purin-6-amine, n-(phenylmethyl)-(1214-39-7) epa化学物质信息 1h-purin-6-amine, n-(phenylmethyl)-(1214-39-7)
用途：毒性ld502965mg/kg(大鼠，口授)。各致突变试验均阴性。使用限量gb2760-96：发黄豆芽、绿豆芽用，0.01g/kg，残留量≤0.2mg/kg。食品添加剂最.*大允许使用量最.*大允许残留量标准添加剂中文名称允许使用该种添加剂的食品中文名称添加剂功能最.*大允许使用量（g/kg）最.*大允许残留量（g/kg）6-苄基腺嘌呤食品食品工业用加工助剂/食品工业用加工助剂一般应在制成最.*大鼠ld50:2125毫克/公斤;口服-小鼠ld50:1300毫克/公斤可燃性危险特性可燃;燃烧产生有毒氮氧*化物烟雾储运特性通风低温干燥灭火剂干粉,泡沫,沙土,二氧*化碳,雾状水
产品类别：化学农药原药

6-苄氨基嘌呤
中文名：6-苄氨基嘌呤
cas：162714-86-5
中文别名：6-苄胺嘌呤;6-苄氨基喋呤(6-ba);苄基腺嘌嘌呤;绿丹、苄氨基嘌呤;n-(苯甲基)-9h-嘌呤-6-胺盐酸盐;6-苄氨基嘌呤盐酸盐
英文名：6-benzylaminopurine
性质：熔点;230-233℃ 储存条件;2-8℃ 溶解度;h2o: soluble cas 数据库 162714-86-5(cas database reference)
用途：化学性质;纯品为白色针状结晶。m.p.230～232℃(235℃)，相对密度1.4，难溶于水和一般有机溶剂，能溶于热乙醇中，稍溶于热水中，易溶于稀酸、稀碱水溶液。在酸碱中稳定。用途;高效植物细胞分裂素。具有良好生化性质，促进植物细胞分裂，解除种子休眠，促进种子萌发，促进侧芽萌发和侧枝抽长，促进花芽分化，增加坐果，抑制蛋白质和叶绿素降解。可用于果型和品种改良，水果、蔬菜保鲜贮存和水稻增产等。以10～20mg/l药液喷洒水稻，可增产10%～15%，广东曾用50～400mg/l喷洒水稻。用于苹果可增加果径、量和产量。用于芹菜、香菜可抑制叶子变黄，抑制叶绿素降解和提高氨基酸含量，使用浓度10mg/l。生产方法;制备方法一以工业中生产病毒唑副产物（i）为原料合成。生产过程通过水解、缩合、苄胺化三步化学反应。水解（次黄嘌呤的制备）。将1400ml3%盐酸和105g(i)回流反应8h，加500ml10%氢氧化钠溶液，使ph值5～6。冷却、抽滤得灰黄色固体，用水重结晶，活性炭处理得白色粉末状固体（ii），干重83g。缩合（吡啶盐中间体的制备）。将6g(ii)溶于125ml吡啶溶液，滴加8ml三氯氧磷，反应置冰浴中冷却。滴毕继续于室温反应0.5h，即抽滤，干燥后得（iii）7.85g。苄胺化（6-ba的合成）。将中间体盐（iii）置于反应瓶中，滴加30ml苄胺，滴毕水浴升温至60～70℃，反应3h，蒸除苄胺得粗品（iv）2.1g。重结晶时用1mol/l氢氧化钠溶解粗产物，活性炭煮沸脱色，热过滤，冷后调节ph值4～5，有白色固体析出。上述各步反应过程如下。制备方法二通过次黄嘌呤氯代，然后苄胺解制得苄基腺嘌呤。制备方法三制备方法四由腺嘌呤与氯苄直接反应制得，但产品中9-位取代物难以分离和纯化。
产品类别：化学农药原药

氯苯吡脲
中文名：氯苯吡脲
cas：68157-60-8
中文别名：1-(2-氯-4-吡啶)-3-苯基脲;氯吡脲;氯吡苯脲;1-(2-氯-4-吡啶基)-3-苯基脲;吡效隆;吡效隆醇;调吡脲;氯吡苯脲(kt-30,cppu)
英文名：forchlorfenuron
性质：熔点;170-172°c 储存条件;2-8℃ inchikey gpxlrluvlmhhik-uhfffaoysa-n cas 数据库 68157-60-8(cas database reference) epa化学物质信息 urea, n-(2-chloro-4-pyridinyl)-n'- phenyl-(68157-60-8)
用途：毒性原药对小鼠急性经口ld501510mg/kg，大鼠急性经皮ld50>10000mg/kg。对兔皮肤有轻度刺激性。ames试验和微核试验显示无致突变作用。化学性质;原药（含量85%以上）为白色固体粉末，m.p.168～174℃。易溶于丙酮、乙醇、二甲基亚砜，在水中溶解度为65mg/l。用途;氯吡脲是苯脲类细胞分裂素，具有影响植物芽的发育、加速细胞有丝分裂、促进细胞增大和分化，防止果实和花的脱落的作用，从而促进植物生长、早熟、延缓作物后期叶片的衰老、增加产量。主要表现在：①促进茎、叶、根、果生长的功能，如用于烟草种植可使叶片肥大而增产。②促进结果。可以增加西红柿（番茄）、茄子、苹果等水果和蔬菜的产量。③加速疏果和落叶作用。疏果可增加果实产量，提高品质，使果实大小均匀。对棉花和大豆言，落叶可使收获易行。④浓度高时可作除草剂。⑤其他。如棉花的干枯作用，甜菜和甘蔗增加糖分等。用途;用作植物生长调节剂，具有细胞分裂素活性，能促进细胞分裂、分化、器官形成，蛋白质合成，提高光合作用等用途;是一种具有细胞分裂素活性的苯脲类植物生长调节剂，其生物活性却较6-苄氨基嘌呤高10-100倍。广泛用于农业，园艺和果树，促进细胞分裂，促进细胞扩大伸长，促进果实肥大；提高产量；保鲜等。生产方法;制备方法一2-氯-4-氨基*吡啶的制备以2-氯吡*啶为原料，在醋酸介质中，用过氧*化氢作氧化剂，氧化成2-氯吡*啶-n-氧化物，以混酸硝化得2-氯-4-硝基吡啶-n-氧化物，再用常规的方法还原得2-氯-4-氨基*吡啶。也可用异烟酸为原料，用过氧*化氢氧化生成异烟酸n-氧化物，经胺化制得异烟酰胺n-氧化物，再氯化生成2-氯-异烟酰胺，最*后经霍夫曼降解反应生成2-氯-4-氨基*吡啶。异氰酸苯酯的制备苯胺与光气反应，生成异氰酸苯酯。氯吡脲的合成2-氯-4-氨基*吡啶与异氰酸苯酯反应，生成氯吡脲。制备方法二2-氯-4-吡啶基异氰酸酯与苯胺反应制备氯吡脲。制备方法三2-氯异烟酰氯与叠氮钠反应，生成2-氯异烟酰叠氮化合物，然后与苯胺在干燥器皿中反应，生成氯吡脲。
产品类别：化学农药原药

其他产品：
6-苄氨基嘌呤 cas：1214-39-7
6-糠氨基嘌呤 cas：177966-68-6
烯效唑 cas：83657-17-4
烯效唑 cas：76714-83-5
6-糠氨基嘌呤 cas：525-79-1
生根粉 cas：
多效唑 cas：76738-62-0
1-萘乙酰胺 cas：86-86-2
三十烷醇 cas：28351-05-5