西嗪草酮(57052-九游会j9备用网址

西嗪草酮
中文名：西嗪草酮
cas：57052-04-7
中文别名：西嗪草酮;丁嗪草酮;丁嗪草酮溶液,100ppm
英文名：isomethiozin
性质：西嗪草酮的化学性质请参考化工词典相关介绍
用途：其他除草剂?
产品类别：除草剂

异丙净
中文名：异丙净
cas：4147-51-7
中文别名：异丙净(标准品);异丙净溶液,100pm;异丙净;杀草净,异丙净;2-乙硫基-4,6-双异丙氨基-1,3,5-三嗪;杀草净;异丙净(杀草净)
英文名：dipropetryn
性质：熔点;105℃ 密度;1.1606 (rough estimate) 折射率;1.5500 (estimate) merck;13,3376
用途：毒性大鼠急性经口ld504050mg/kg，家兔急性经皮ld50>10000mg/kg。对皮肤无刺激作用。大鼠和狗90d饲喂试验无作用剂量为400mg/kg。虹鳟鱼lc502.3mg/l(96h)，翻车鱼为3.7mg/l。鹌鹑经口ld50>1000mg/kg。对蜜蜂无毒。化学性质;纯品为白色固体。熔点104～106℃，相对密度1.12，蒸气压9.71×10-5pa。能溶于丙酮、乙醇、二噁烷等有机溶剂，20℃时水中溶解度16mg/l，在常温常压、中性、微酸性、微碱性条件下稳定，但在强酸或强碱条件下，水解成无除草活性的羟基衍生物。用途;均三嗪类除草剂，为选择性芽前土壤处理剂。适用于棉田除草，因其在土壤中淋渗性较差，施药前后降雨或灌溉才能增加其淋渗能力，发挥药效。当土壤中有机质含量高于2%时，须适当增加用药量。用于棉田防除一年生阔叶杂草，如野苋、马齿苋、龙葵、牵牛花、藜、苍耳、黄花稔；禾本科杂草，如稗草、马唐、蟋蟀草、龙抓草、臂形草等，持效期30d。一般用药量为80%可湿性粉剂15～22.5g/100m2，育苗移栽田除草20～25g/100m2，超过30g/100m2时有严重药害。生产方法;先合成扑灭津在溶剂三氯乙烯存在下，定量加入三聚氯氰，于15℃滴加异丙胺，滴毕搅拌30min，控制反应液在15～20℃滴加氨水，ph值8以上，搅拌30min，加水蒸馏，回收溶剂，降温、出料、吸滤、水洗得扑灭津，收率>92%，含量≥95%。再合成异丙净将乙硫醇滴加到扑灭津中，反应在溶剂存在下进行，温度不大于15℃，滴结搅拌10min，加液碱，升温至35℃，反应2h，反应毕，冷却结晶，离心分离，水洗干燥得异丙净，收率>90%，含量>90%。≥类别农药毒性分级中毒急性毒性口服-大鼠ld50:3900毫克/公斤可燃性危险特性燃烧产生有毒氮氧*化物和硫氧化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土
产品类别：除草剂

苯酮唑
中文名：苯酮唑
cas：125306-83-4
中文别名：苯酮唑;n,n-二乙基-3-均三甲基苯磺酰基-1h-1,2,4-三唑-1-甲酰胺;唑草胺;唑草胺标准品;4-三唑-1-甲酰胺;n-二乙基-3-均三甲基苯磺酰基-1h-1;苯酮唑100mg;苯酮唑溶液,100ppm
英文名：cafenstrole
性质：熔点;115℃ 密度;1.26 储存条件; 0-6℃
用途：毒性大鼠急性经口ld50>5000mg/kg，大鼠急性经皮ld50>2000mg/kg，大鼠吸入lc501.97g/l,ames试验阴性，无致突变性。野鸭ld50>200mg/kg，鲤鱼lc50>1.2mg/l(48h)，水蚤lc50>500mg/kg（3h)。化学性质;纯品为白色晶体。m.p.113～114℃，密度1.30(20℃)，蒸气压2.99×10-9pa(20℃)，分配系数3.21，20℃时在水中溶解度为2.5mg/l。用途;三唑类除草剂。苯酮唑具有以下特点：①对稗草有卓效，在200～300g/hm2剂量下，对水稻有很高选择性；②对芽前到三叶期杂草均有效；③持效期长达40d；④可同时防除其他多年生和一年生杂草；⑤可单独使用或与其他作草剂混用。以10g有效成分/hm2剂量，对稗草、异型莎草具有很高活性，对移栽水稻无药害。以500～100g有效成分/hm2剂量可有效防除鸭舌草、萤蔺和一年生阔叶杂草。以300g有效成分/hm2剂量可有效地防治芽前到2.5叶期稗草、异型莎草，而对移栽水稻无药害。生产方法;三唑硫醇钾盐的制备将等摩尔的甲酰胺缓慢滴加到氨基硫脲的四氢呋喃悬浮液中，加入少量催化剂，升温至回流，搅拌反应1h，冷却至室温，加少量水，析出白色沉淀，将固体转移到另一反应瓶中，加入水及适量的koh（放热）。冷却到5℃以下，可直接用于一下步合成。3-（2，4，6-三甲基苯基硫基）-1，2，4-三唑的制备将水、2，4，6-三甲基*苯胺以及适量的浓盐酸混合后，冷却至0℃以下，加入nano2的水溶液，加毕搅拌30min，在5℃以下将此重氮盐溶液加入到1，2，4-三唑硫醇钾盐溶液中，搅拌1h，升温至室温，停止反应，加水，过滤得红黄色絮状物，产率70%。所得化合物可直接用于下步反应。m.p.188℃(文献值186～187℃）。3-（2，4，5-三甲基苯基磺酰基）-1，2，4-三唑的制备将3-（2，4，6-三甲基苯基硫基）-1，2，4-三唑以及一定量的醋酸混合物，升温至120℃，加入h2o2溶液。在120℃下搅拌6h。冷却至室温，析出白色晶体，过滤得成品，m.p.229℃（文献值229～230℃），产率77%。苯酮唑的合成将3-（2，4，6-三甲基苯基磺酰基）-1，2，4-三唑和二乙基氨基甲酰氯的四氢呋喃溶液混合后，加入少量无水碳酸钾，回流5h，反应结束后加入少量水，静置冷却至室温得白色沉淀。用乙酸乙酯进行重结晶，得白色晶体，得率81%，m.p.114℃(文献值114～115℃）。上述合成路线经国内有关单位研究，尽管总收率还尚低，但已比国外文献值提高甚多。进一步研究对实现工业化有较大希望。据文献报道，国外苯酮唑的合成遵循下列路线。
产品类别：除草剂

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