苯酮唑(125306-九游会j9备用网址

苯酮唑
中文名：苯酮唑
cas：125306-83-4
中文别名：苯酮唑;n,n-二乙基-3-均三甲基苯磺酰基-1h-1,2,4-三唑-1-甲酰胺;唑草胺;唑草胺标准品;4-三唑-1-甲酰胺;n-二乙基-3-均三甲基苯磺酰基-1h-1;苯酮唑100mg;苯酮唑溶液,100ppm
英文名：cafenstrole
性质：熔点;115℃ 密度;1.26 储存条件; 0-6℃
用途：毒性大鼠急性经口ld50>5000mg/kg，大鼠急性经皮ld50>2000mg/kg，大鼠吸入lc501.97g/l,ames试验阴性，无致突变性。野鸭ld50>200mg/kg，鲤鱼lc50>1.2mg/l(48h)，水蚤lc50>500mg/kg（3h)。化学性质;纯品为白色晶体。m.p.113～114℃，密度1.30(20℃)，蒸气压2.99×10-9pa(20℃)，分配系数3.21，20℃时在水中溶解度为2.5mg/l。用途;三唑类除草剂。苯酮唑具有以下特点：①对稗草有卓效，在200～300g/hm2剂量下，对水稻有很高选择性；②对芽前到三叶期杂草均有效；③持效期长达40d；④可同时防除其他多年生和一年生杂草；⑤可单独使用或与其他作草剂混用。以10g有效成分/hm2剂量，对稗草、异型莎草具有很高活性，对移栽水稻无药害。以500～100g有效成分/hm2剂量可有效防除鸭舌草、萤蔺和一年生阔叶杂草。以300g有效成分/hm2剂量可有效地防治芽前到2.5叶期稗草、异型莎草，而对移栽水稻无药害。生产方法;三唑硫醇钾盐的制备将等摩尔的甲酰胺缓慢滴加到氨基硫脲的四氢呋喃悬浮液中，加入少量催化剂，升温至回流，搅拌反应1h，冷却至室温，加少量水，析出白色沉淀，将固体转移到另一反应瓶中，加入水及适量的koh（放热）。冷却到5℃以下，可直接用于一下步合成。3-（2，4，6-三甲基苯基硫基）-1，2，4-三唑的制备将水、2，4，6-三甲基*苯胺以及适量的浓盐酸混合后，冷却至0℃以下，加入nano2的水溶液，加毕搅拌30min，在5℃以下将此重氮盐溶液加入到1，2，4-三唑硫醇钾盐溶液中，搅拌1h，升温至室温，停止反应，加水，过滤得红黄色絮状物，产率70%。所得化合物可直接用于下步反应。m.p.188℃(文献值186～187℃）。3-（2，4，5-三甲基苯基磺酰基）-1，2，4-三唑的制备将3-（2，4，6-三甲基苯基硫基）-1，2，4-三唑以及一定量的醋酸混合物，升温至120℃，加入h2o2溶液。在120℃下搅拌6h。冷却至室温，析出白色晶体，过滤得成品，m.p.229℃（文献值229～230℃），产率77%。苯酮唑的合成将3-（2，4，6-三甲基苯基磺酰基）-1，2，4-三唑和二乙基氨基甲酰氯的四氢呋喃溶液混合后，加入少量无水碳酸钾，回流5h，反应结束后加入少量水，静置冷却至室温得白色沉淀。用乙酸乙酯进行重结晶，得白色晶体，得率81%，m.p.114℃(文献值114～115℃）。上述合成路线经国内有关单位研究，尽管总收率还尚低，但已比国外文献值提高甚多。进一步研究对实现工业化有较大希望。据文献报道，国外苯酮唑的合成遵循下列路线。
产品类别：除草剂

敌草快
中文名：敌草快
cas：231-36-7
中文别名：1，1′-亚乙基-2，2′-联吡啶二溴盐
英文名：diquat dibromide
性质：敌草快的化学性质请参考百度百科相关介绍
用途：用途;属传导性触杀灭生性除草剂，用于大田、果园、非耕地等收割前除草
产品类别：除草剂

磺草唑胺
中文名：磺草唑胺
cas：139528-85-1
中文别名：磺草唑胺;n-(2',6'-二氯-3'-甲基苯基)-5,7-二甲氧基-1,2,4-三唑[1,5-α]嘧啶-2-磺酰胺;磺草胺唑;n-(2,6-二氯-3-甲苯基)-5,7-二甲氧基-[1,2,4]三唑[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺;磺草唑胺杂质
英文名：metosulam
性质：熔点;211℃ 密度;1.66 储存条件; 0-6℃
用途：化学性质;白色结晶固体。m.p.210～211.5℃，相对密度1.49(20℃)，蒸气压4×10-13pa(25℃)，分配系数0.9778，水中溶解度为（20℃)：100mg/l(ph=5.0)，700mg/l(ph=7.0),5600mg/l(ph=9.0)。工业品m.p.219～220℃。用途;一种新颖、高效地三唑并嘧啶磺酰胺类除草剂，乙酰乳酸酶（als酶）抑制剂。可用于防除禾谷类和玉米地中多种阔叶杂草，每公顷用量为15g有效成分。生产方法;5-氨基-3-氯磺酰基-1，2，4-三唑的制备在装有搅拌和通氯管的250ml反应瓶中，加入5-氨基-3-巯基-1，2，4-三唑11.6g(0.1mol)、36%盐酸30ml，搅拌冷却到5℃，通氯2～3h，俟反应物变稠后，过滤得具有刺激味的类白色固体产物13.2g，收率72.3%，m.p.165～166℃。原料5-氨基-3-巯基-1，2，4-三唑可由氨基胍碳酸氢盐为原料，在乙醇-冰*醋酸混合溶剂中与二硫*化碳环合制得。n-(2,6-二氯-3-甲基苯基）-5-氨基-1，2，4-三唑-2-磺酸胺的制备将17.6g（0.1mol)的2，6-二氯-3-甲基*苯胺、9.1g(0.05mol)的上步合成产物于30ml干燥乙腈中回流1h，把所得浆状物溶于稀氢氧化钠溶液中，过滤，用盐酸调节ph值2～3，得白色固体产物12.96g，收率80.5%，m.p.204～205℃。原料2，6-二氯-3-甲基*苯胺以间基苯胺为原衬，经乙酰胺化、硝化、重氮化、氯置换、氯化以及加氢还原制得。n-（2，6-二氯-3-甲基苯基）-5，7-二氯-1，2，4-三唑[1，5-α]嘧啶-2-磺酰胺的制备将2步产物12.88g(0.04mol)及8.1g(0.08mol)丙二酸，30ml四氯化碳溶解后，再加60ml三氯氧磷，回流2h。冷却后析出浅棕色沉淀，过滤，烘干得产物12.9g，收率75.5%，m.p.269～271℃。磺草唑胺的合成将6.4g(0.015mol)3步产物与3.2g(0.06mol)甲醇钠于10ml甲醇中在室温下搅拌1h，加入盐酸，析出白色固体。过滤、水洗、烘干得产物5.3g，收率84.5%，m.p.219～220℃。
产品类别：除草剂

工厂推荐：
苄草唑 cas：58011-68-0
双唑草腈 cas：158353-15-2
丁草特 cas：2008-41-5
二甲戊灵 cas：40487-42-1
苯酮唑 cas：125306-83-4
地乐酚甲酯 cas：6099-79-2
氟啶酮 cas：59756-60-4
异恶唑草酮 cas：141112-29-0
2-甲-4-氯苯氧基乙酸甲酯 cas：2436-73-9