2-羟基喹喔啉(1196-57-2)
- 发布日期: 2019-11-13
- 更新日期: 2020-10-29
产品详细说明
产地 |
湖北
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einecs编号 |
1196-57-2
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品牌 |
国产
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用途 |
工业大生产
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cas编号 |
1196-57-2
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别名 |
2-羟基喹喔啉;喹唑酮;2,4-二甲基-3-喹啉羧酸;2-喹喔啉醇;1h-喹喔啉-2-酮;2(1h)-喹喔啉酮;3-喹喔啉酮;喹喔啉-2(1h)-酮
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纯度 |
99%
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规格 |
25千克/桶
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分子式 |
2-羟基喹喔啉
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产品英文名称 |
2-quinoxalinone
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2-羟基喹喔啉
中文名:2-羟基喹喔啉
cas:1196-57-2
中文别名:2-羟基喹喔啉;喹唑酮;2,4-二甲基-3-喹啉羧酸;2-喹喔啉醇;1h-喹喔啉-2-酮;2(1h)-喹喔啉酮;3-喹喔啉酮;喹喔啉-2(1h)-酮
英文名:2-quinoxalinone
性质:熔点;271-272°c 沸点;265.75°c (rough estimate) 密度;1.2312 (rough estimate) 折射率;1.4900 (estimate) inchikey ffryuavnpbueic-uhfffaoysa-n cas 数据库 1196-57-2(cas database reference) nist化学物质信息 2(1h)-quinoxalinone(1196-57-2) epa化学物质信息 2(1h)-quinoxalinone(1196-57-2)
用途:化学性质;2-羟基喹噁啉纯品为白色结晶,m.p.271℃,工业品为淡黄色无定形粉末,不溶于水,但可溶于碱液中,并溶于乙酸乙酯、乙腈、丙酮等有机溶剂。用途;2-羟基喹噁啉简称2-羟,是有机磷杀虫剂喹*硫磷的中间体,也是一种医药中间体。生产方法;其制备方法是以邻苯二胺和氯乙酸为起始原料,先合成2-羟基-二氢喹噁啉(简称二氢),再用过氧*化氢氧化,得到2-羟基喹噁啉。将氯乙酸、水加到1000l搪瓷反应釜中,搅拌使其溶解,再加入邻苯二胺,并不断搅拌,分批投入轻质碳酸钙,升温并反应一定时间。降温,加入氢氧化钠水溶液,将物料搅拌打碎。加入过氧*化氢,升温反应一定时间。趁热过滤除去滤渣,滤液用浓盐酸中和,过滤,干燥,即得到2-羟基喹噁啉。现在用乙醛酸路线,质量好,收率高。
产品类别:化学农药原药
4-溴-2-氯苯酚
中文名:4-溴-2-氯苯酚
cas:3964-56-5
中文别名:4-溴-2-氯苯酚;2-氯-4-溴苯酚;4-溴-2-氯苯酚,98%;4-溴-2-氯酚;4-溴-2-氯苯酚10g
英文名:4-bromo-2-chlorophenol
性质:熔点;47-49℃(lit.) 沸点;232-235℃(lit.) 密度;1.6170 折射率;1.5859 闪点;>230 °f 形态 low melting mass or crystalline needles, powder and chunks 颜色 white to off-white brn;2042867 cas 数据库 3964-56-5(cas database reference) nist化学物质信息 phenol, 4-bromo-2-chloro-(3964-56-5)
用途:化学性质;本品为无色结晶,m.p.47~49℃,微溶于水,溶于苯、甲苯等有机溶剂。用途;2-氯-4-溴苯酚是三元不对称有机磷杀虫剂丙溴磷的中间体。用途;用作农药丙溴磷的中间体,也可用于其他有机合成生产方法;其制备方法是由邻氯苯酚溴化得到2-氯-4-溴苯酚。将邻氯苯酚和溶剂定量抽入搪瓷反应釜中,在搅拌、负压、冷却条件下,向釜内缓慢滴加一定量的溴素,温度控制在8~12℃,溴素加毕后,在常温继续反应2h,然后维持在常温下,慢慢加入定量的30%碱液中和反应物,搅拌0.5h后将物料抽到分层器,静置4h以上,下层即为55%~60%2-氯-4-溴酚钠水溶液,酸化即得2-氯-4-溴苯酚。
2-氯-4-溴苯酚是三元不对称有机磷杀虫剂丙溴磷的中间体。用作农药丙溴磷的中间体,也可用于其他有机合成。
产品类别:化学农药原药
菊甲酸
中文名:菊甲酸
cas:10453-89-1
中文别名:菊甲酸;降虫菊酸
英文名:2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropanecarboxylic acid
性质:沸点;257.18°c (rough estimate) 密度;0.9812 (rough estimate) 折射率;1.4890 (estimate)
用途:化学性质;第一菊酸是白色结晶或淡黄色固体,含有顺反异构体,由于顺反异构体含量的不同,熔点也不固定,(±)反式菊酸m.p.54~55℃,(±)顺式菊酸m.p.114~115℃,b.p.109℃/133pa,菊酸不溶于水,溶于乙醇、苯、乙醚等有机溶剂。用途;第一菊酸简称菊酸,化学名称为(±)顺反-2,2-二甲基-3-(2-甲基丙烯基)环*丙烷羧酸[(±)cis,trans-2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl)cyclopropanecarboxylicacid],是拟除虫菊酯的重要中间体,可用以合成烯丙菊酯、丙炔菊酯、苄呋菊酯、胺菊酯、甲醚菊酯、炔呋菊酯、甲呋炔菊酯、苯醚菊酯、炔戊菊酯、苯氰菊酯等拟除虫菊酯。生产方法;第一菊酸的合成方法很多,但目前工业化生产上主要有重氮乙酸酯法(又称harper和campbell法)和异戊烯基砜法(又称martel法)。反应方程式分述如下。重氮乙酸酯法异戊烯基砜法(martel法)用上述方法得到的菊酸乙酯(甲酯)在碱存在的醇溶液中水解,再酸化得到菊酸。后来jacqueline等报道用原乙酸酯法也可合成第一菊酸。将异丁烯与异丁酰氯在alcl3催化下缩合得到2,5-二甲基己烯-2-酮-3,再经nabh4还原,与原乙酸酯反应得到3,3,6-三甲基庚烯-4-酸乙酯,再和氯气加成反应,再脱氯化*氢和环合即得(±)顺反第一菊酸乙酯,并以反式异构体为主。将菊酸乙酯(甲酯)碱液和乙醇(或甲醇)分别加入反应瓶中,加热搅拌下回流4~6h,在常压下回收乙醇(甲醇),回收的醇可以套用,脱去醇的反应液用盐酸酸化,再加入甲苯或苯萃取,分出有机层,水洗、干燥、脱溶即得菊酸,为蜡状或固体的物质,收率96%~97%。
产品类别:化学农药原药
量大价优:
苯亚磺酸钠 cas:873-55-2
3-氯-2-甲基联苯 cas:20261-24-9
二正丁胺基氯化硫 cas:6541-82-8
3-苯氧基-4-氟苯甲醛 cas:68359-57-9
1r,3r-二溴菊酸 cas:53179-78-5
2-甲基乙酰乙酸乙酯 cas:609-14-3
2,6-二氯苄叉二氯 cas:81-19-6
水杨酸异丙酯 cas:607-85-2
2-氯苯甲酰异氰酸酯 cas:4461-34-1