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菊酸(55701-05-8)
物品单位 价格 品牌
千克 95 国产
  • 产地:湖北
  • cas:55701-05-8
  • 发布日期: 2019-11-13
  • 更新日期: 2020-10-29
产品详细说明
产地 湖北
einecs编号 55701-05-8
品牌 国产
用途 工业大生产
cas编号 55701-05-8
别名 菊酸;3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环*丙烷甲酸;二氯菊酸;(±)顺反二氯菊酸;二氯菊酯;二氯菊酸,10μg/μl溶于甲醇;3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基-1-环丙基甲酸;3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙基甲酸
纯度 99%
规格 25千克/桶
分子式 菊酸
产品英文名称 permethric acid
菊酸
中文名:菊酸
cas:55701-05-8
中文别名:菊酸;3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环*丙烷甲酸;二氯菊酸;(±)顺反二氯菊酸;二氯菊酯;二氯菊酸,10μg/μl溶于甲醇;3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基-1-环丙基甲酸;3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙基甲酸
英文名:permethric acid
性质:epa化学物质信息 cyclopropanecarboxylic acid, 3-(2,2-dichloroethenyl)-2, 2-dimethyl-(55701-05-8)
用途:是拟除虫菊酯重要中间体
产品类别:化学农药原药

2,2-二氯-1-(4-乙氧苯基)环*丙烷羧酸
中文名:2,2-二氯-1-(4-乙氧苯基)环*丙烷羧酸
cas:63935-26-2
中文别名:2,2-二氯-1-(4-乙氧苯基)环*丙烷羧酸
英文名:2,2-dichloro-1-(4-ethyoxy phenyl)cy-clopropane carboxylic acid
性质:2,2-二氯-1-(4-乙氧苯基)环*丙烷羧酸的化学性质请参考搜狗百科相关介绍
用途:化学性质;本品为白色结晶,不溶于水,溶于苯、甲苯等溶剂。用途;2,2-二氯-1-(4-乙氧苯基)环*丙烷羧酸是乙氰菊酯(cycloprothrin)的中间体。生产方法;其制备方法是以对乙氧基苯*乙酸乙酯为原料,与草酸二乙酯在乙醇钠存在下发生加成反应,得到的产物在乙酸中反应,生成4-乙氧基-2-羰基羧酸乙酯基苯*乙酸乙酯,然后再和甲醛反应,生成4-乙氧基-2-亚甲基苯*乙酸乙酯,再与氯仿在碱性溶液中,在相转移催化剂tbac存在下,环合生成2,2-二氯-1-(4-乙氧苯基)环*丙烷羧酸乙酯,再皂化、酸化,得到相应的环*丙烷羧酸。
产品类别:化学农药原药

2-丙烯基-3-甲基-4-羟基-2-环*戊烯-1-酮
中文名:2-丙烯基-3-甲基-4-羟基-2-环*戊烯-1-酮
cas:29605-88-7
中文别名:2-丙烯基-3-甲基-4-羟基-2-环*戊烯-1-酮;r,s-炔丙醇酮
英文名:2-allyl-4-hydroxy-3-methyl-2-cyclopenten-1-one
性质:epa化学物质信息 2-cyclopenten-1- one, 4-hydroxy-3-methyl-2-(2-propenyl)- (29605-88-7)
用途:化学性质;本品为黄色油状液体,不溶于水,溶于苯、氯仿等溶剂。用途;炔丙醇酮即(±)2-炔丙基-3-甲基-4-羟基-2-环*戊烯-1-酮,是卫生用杀虫剂丙炔菊酯的重要中间体。用途;烯丙醇酮即(±)2-丙烯基-3-甲基-4-羟基-2-环*戊烯-1-酮,是卫生用杀虫剂烯丙菊酯的重要中间体。生产方法;1948年,美国schechtergreen和laforge等提出了以乙酰乙酸乙酯、烯基氯、丙酮醛为主要原料的生产工艺,在20世纪50年代初使烯丙菊酯投入了工业化生产。1973年比利时vandewell提出了以丁酮为原料的工艺路线制备烯丙醇酮。20世纪70年代中期,罗马大学研究人员提出了以5-甲基糠醛为起始原料合成烯丙醇酮,后来日本住友化学公司进行了改进,使其工业化,现在烯丙醇酮的工业生产方法都是以该工艺为主。该工艺是以2-甲基呋喃为起始原料,经vilsmer反应制得5-甲基糠醛,再经格氏反应制成2-(1-羟基-3-丁烯基)-5-甲基呋喃(简称呋喃甲醇),最*后经分子重排制取丙烯醇酮。在具有搅拌的反应器内加入计量的2-甲基呋喃和二甲基*甲酰胺,于低温下加入一定量的三氯氧磷,加毕后反应2h,反应物慢慢放入定量的水中,用碳酸钠调节至中性,静置分出油层,回收溶剂,于减压下收集72~73℃馏分(147pa),得到含量为95%的5-甲基糠醛。在具有搅拌回流冷凝器的反应釜中投入适量的镁屑和溶剂,于室温下滴加少量的烯丙氯以引发反应。反应开始后,向上述反应液中滴加5-甲基糠醛和烯丙氯的混合液,滴完后保温反应1h,在上述反应液中滴加稀硫酸,同时加入到相应水中搅拌水解,水层ph=4~5,反应完毕,分出油层,水层用溶剂萃取,合并油层及溶剂相,回收溶剂后,减压蒸馏收集95~97℃/133.3pa馏分即呋喃甲醇,含量90%。最*后进行分子重排,在反应釜中投入计量好的呋喃甲醇和酸性缓冲溶液,于回流温度下搅拌反应12h,进行分子重排,再于相同条件下,调反应液至碱性,搅拌反应2h,转位生成烯丙醇酮。将上述反应液冷却至室温,经溶剂萃取等处理,回收溶剂后减压蒸馏收集130~133℃/133~140pa馏分,为浅红色油状液体,含量95%。生产方法;其合成方法与烯丙醇酮类似,也是用2-甲基呋喃为原料,经甲酰化生成5-甲基糠醛,再和以溴丙炔或氯丙炔生成的格氏试剂反应,水解得到2-(1-羟基-3-丁炔基)-5-甲基呋喃,该化合物进一步在缓冲溶液中进行分子重排,得2-炔丙基-3-甲基-3-羟基-4-环*戊烯-1-酮,在相同条件下,调水溶液至碱性反应,转位生成2-炔丙基-3-甲基-4-羟基-2-环*戊烯-1-酮。
产品类别:化学农药原药

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