三苯氧基苯甲醛(39515-九游会j9备用网址

三苯氧基苯甲醛
中文名：三苯氧基苯甲醛
cas：39515-47-4
中文别名：α-羟基-3-苯氧基苯乙腈;三苯氧基苯甲醛;3-苯氧基苯甲醛合氰化氢;2-羟基-2-(3-苯氧基苯基)乙氰;alpha-羟基-3-苯氧基苯乙腈;2-羟基-2-(3-苯氧基苯基)乙腈
英文名：3-phenoxybenzaldehyde cyanohydrin, 70 wt% solution in ether
性质：熔点;79℃ (ethanol )
用途：化学性质;微红色液体。
产品类别：化学农药原药

菊甲酸
中文名：菊甲酸
cas：10453-89-1
中文别名：菊甲酸;降虫菊酸
英文名：2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropanecarboxylic acid
性质：沸点;257.18°c (rough estimate) 密度;0.9812 (rough estimate) 折射率;1.4890 (estimate)
用途：化学性质;第一菊酸是白色结晶或淡黄色固体，含有顺反异构体，由于顺反异构体含量的不同，熔点也不固定，(±)反式菊酸m.p.54～55℃，(±)顺式菊酸m.p.114～115℃，b.p.109℃/133pa，菊酸不溶于水，溶于乙醇、苯、乙醚等有机溶剂。用途;第一菊酸简称菊酸，化学名称为(±)顺反-2，2-二甲基-3-(2-甲基丙烯基)环*丙烷羧酸[(±)cis，trans-2，2-dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl)cyclopropanecarboxylicacid]，是拟除虫菊酯的重要中间体，可用以合成烯丙菊酯、丙炔菊酯、苄呋菊酯、胺菊酯、甲醚菊酯、炔呋菊酯、甲呋炔菊酯、苯醚菊酯、炔戊菊酯、苯氰菊酯等拟除虫菊酯。生产方法;第一菊酸的合成方法很多，但目前工业化生产上主要有重氮乙酸酯法(又称harper和campbell法)和异戊烯基砜法(又称martel法)。反应方程式分述如下。重氮乙酸酯法异戊烯基砜法(martel法)用上述方法得到的菊酸乙酯(甲酯)在碱存在的醇溶液中水解，再酸化得到菊酸。后来jacqueline等报道用原乙酸酯法也可合成第一菊酸。将异丁烯与异丁酰氯在alcl3催化下缩合得到2，5-二甲基己烯-2-酮-3，再经nabh4还原，与原乙酸酯反应得到3，3，6-三甲基庚烯-4-酸乙酯，再和氯气加成反应，再脱氯化*氢和环合即得(±)顺反第一菊酸乙酯，并以反式异构体为主。将菊酸乙酯(甲酯)碱液和乙醇(或甲醇)分别加入反应瓶中，加热搅拌下回流4～6h，在常压下回收乙醇(甲醇)，回收的醇可以套用，脱去醇的反应液用盐酸酸化，再加入甲苯或苯萃取，分出有机层，水洗、干燥、脱溶即得菊酸，为蜡状或固体的物质，收率96％～97％。
产品类别：化学农药原药

2-氯-5-氯甲基噻唑
中文名：2-氯-5-氯甲基噻唑
cas：105827-91-6
中文别名：2-氯-5-氯甲基噻唑;2-氯-5-(氯甲基)噻唑;利托那韦中间体一;2-氯-5-(氯甲基l)噻唑
英文名：2-chloro-5-chloromethylthiazole
性质：熔点;31 折射率;n20/d1.571 储存条件;2-8°c inchikey vrmuivkehjsadg-uhfffaoysa-n cas 数据库 105827-91-6(cas database reference)
用途：是杀虫剂噻虫嗪、噻虫胺的中间体。
产品类别：化学农药原药

优质正品：
4-苯氧基苯酚 cas：831-82-3
2-氯-5-甲基吡啶 cas：18368-64-4
3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠盐 cas：37439-34-2
3,5-二氯-4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯胺 cas：104147-32-2
4-氨基-3-氟苯酚 cas：399-95-1
2-氨基-5-甲基吡啶 cas：1603-41-4
二正丁胺基氯化硫 cas：6541-82-8
2-异丙基-6-甲基-4-吡啶醇 cas：2814-20-2
l-( )2-n,n-二甲氨基-4-硝基苯基-1,3-丙二酵 cas：