s-α-氰基-3-苯氧基苄醇(122395-47-5)
- 发布日期： 2019-11-13
- 更新日期： 2020-10-29
产品详细说明
| 产地 |
湖北
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| einecs编号 |
122395-47-5
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| 品牌 |
国产
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| 用途 |
工业大生产
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| cas编号 |
122395-47-5
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| 别名 |
s-α-氰基-3-苯氧基苄醇;s-a-氰基-3-苯氧基苄醇;(s)-3-苯氧基扁桃腈
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| 纯度 |
99%
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| 规格 |
25千克/桶
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| 分子式 |
s-α-氰基-3-苯氧基苄醇
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| 产品英文名称 |
s-α-cyano-3-phenoxy benzyl alcohol
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s-α-氰基-3-苯氧基苄醇
中文名：s-α-氰基-3-苯氧基苄醇
cas：122395-47-5
中文别名：s-α-氰基-3-苯氧基苄醇;s-a-氰基-3-苯氧基苄醇;(s)-3-苯氧基扁桃腈
英文名：s-α-cyano-3-phenoxy benzyl alcohol
性质：s-α-氰基-3-苯氧基苄醇的化学性质请参考百化商城相关介绍
用途：化学性质;本品为油状液体，[α]25d＝-24.81°(cl，chcl3)，溶于苯、甲苯、乙酸乙酯、正己烷等有机溶剂。用途;s-α-氰基-3-苯氧基苄醇简称s-氰醇，是制备s，s-氰戊菊酯、zeta-氯氰菊酯、溴氰菊酯的重要中间体。生产方法;其制备方法是将消旋的2-氰基-3-苯氧基苄醇与乙酐或乙酰氯酯化成相应的乙酸酯，再在脂肪酶存在下进行选择性水解，s体水解生成s-氰醇，而r体仍保持乙酸酯的结构，经分离后，r-α-氰基-3-苯氧基苄基乙酸酯在三乙胺存在下消旋化并水解生成r，s-氰醇，再重复套用，s-α-氰基-3-苯氧基苄醇[α]d＝33°(ccl4)。消旋α-氰基-3-苯氧基苄醇也可和1r顺式蒈醛酸的双环体在酸催化剂存在下一起加热而形成两个醚式非对映体，其中之一r-构型的对映体是油状物，另一个s-构型的对映体是结晶物，经分离后，后者进行酸性水解而得s-氰醇和拆分剂1r顺式蒈醛酸的双环体。也可以用3，5-二取代海因、环二肽进行s-α-氰基-3-苯氧基苄醇的合成。
产品类别：化学农药原药
α-异丙基对氯苯基乙腈
中文名：α-异丙基对氯苯基乙腈
cas：2012-81-9
中文别名：2-(对氯苯基)-3-甲基丁腈;α-异丙基对氯苯基乙腈;3-甲基-2-(4-氯苯基)丁腈;α-异丙基对氯苯基乙腈
英文名：2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutyronitrile
性质：沸点;317.7°c (rough estimate) 密度;1.1225 (rough estimate) 折射率;1.6100 (estimate) cas 数据库 2012-81-9(cas database reference)
用途：化学性质;3-甲基-2-(4-氯苯基)丁腈纯品为无色透明油状液体，b.p.122～126℃/667pa，工业品为淡黄色或棕红色透明液体，不溶于水，易溶于苯等有机溶剂。用途;3-甲基-2-(4-氯苯基)丁腈是制备3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酸的中间体，可用以制造氰戊菊酯、溴灭菊酯和戊菊酯等拟除虫菊酯。用途;农药中间体。生产方法;对氯氰苄经烷基化得到。将对氯氰苄、苯磺酸异丙酯、氢氧化钠按摩尔比1：1.1：3配料加入石油醚中，在70℃左右搅拌反应12h。经水洗、干燥、脱溶后，再进行减压蒸馏，收集100-110℃（40-80pa）馏分，即得α-异丙基对氯苯基乙腈，含量90%，收率92%以上。烷基化剂苯磺酸异丙酯在反应中转化为苯磺酸钠，可回收制备苯酚。烷基化剂也可采用溴代异丙烷或氯代异丙烷，在强碱存在下反应。生产方法;其制备方法是将对氯氰苄、溴代异丙烷和相转移催化剂置于反应锅内，在搅拌下滴加45％氢氧化钠溶液，温度保持在30～45℃，加毕后温度升到50～57℃，保温反应8h，以气相色谱跟踪测定对氯氰苄消失情况，当其含量<2％时，可认为反应结束，加水稀释，以甲苯抽提，甲苯层以饱和食盐水洗涤至ph＝7～8，再用清水洗涤1～2次，过滤，再在减压下脱甲苯后得到3-甲基-2-(4-氯苯基)丁腈，收率为89％。如以氯代异丙烷为烷基化剂，在烷基化反应釜中投入固碱和液碱配成45％的氢氧化钠溶液，再投入对氯氰苄，加入计量好的氯代异丙烷与相转移催化剂，在37～40℃保温反应3h，定性分析合格后，分去水层，油层经水洗、脱溶，然后冷却出料为3-甲基-2-(4一氯苯基)丁腈。
产品类别：化学农药原药
硫丹醇
中文名：硫丹醇
cas：2157-19-9
中文别名：硫丹醇;硫丹醇(标准品);1,4,5,6,7,7-六氯-5-降冰片烯-2,3-二甲醇
英文名：endosulfan alcohol
性质：熔点;207-208℃ 密度;1.5459 (estimate) 闪点;100 °c
用途：化学性质;硫丹醇为固体。用途;硫丹醇是有机氯杀虫剂硫丹的中间体。生产方法;硫丹醇的合成方法有直接法和间接法两种，我国多采用直接法，由六氯环戊*二烯与丁烯二醇反应制得。将六氯环戊*二烯和溶剂投入反应釜，搅拌并加热到反应温度，滴加丁烯二醇，滴加完毕后，保持反应温度下继续搅拌反应10h，冷却后析出硫丹醇结晶，经过滤、溶剂洗涤，即得到硫丹醇。
产品类别：化学农药原药
其他品种：
2-异丙氧基苯酚 cas：4812-20-8
3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酰氯 cas：51631-50-6
三苯氧基苯甲醛 cas：52315-06-7
4-溴-2-氯苯酚 cas：3964-56-5
1-苯基-3-羟基-1,2,4-三唑 cas：4231-68-9
氯代乙氨基甲酸乙酯 cas：6329-26-6
n-羟甲基-3,4,5,6-四氢邻苯二甲酰亚胺 cas：4887-42-7
三甲基乙酸 cas：75-98-9
2,3,5,6-四氟苯甲醇 cas：4084-38-2