二苯基富烯(2175-90-8)
- 发布日期: 2019-11-19
- 更新日期: 2020-10-29
产品详细说明
产地 |
湖北
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einecs编号 |
2175-90-8
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品牌 |
国产
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用途 |
工业大生产
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cas编号 |
2175-90-8
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别名 |
二苯基富烯;二苯基亚甲基环戊*二烯;二苯基戊烯;6,6-二苯基富烯
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纯度 |
99%
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规格 |
25千克/桶
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分子式 |
二苯基富烯
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产品英文名称 |
diphenylfulvene
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二苯基富烯
中文名:二苯基富烯
cas:2175-90-8
中文别名:二苯基富烯;二苯基亚甲基环戊*二烯;二苯基戊烯;6,6-二苯基富烯
英文名:diphenylfulvene
性质:熔点;81.5-83℃(lit.) 沸点;307.3°c (rough estimate) 密度;1.0829 (estimate) 折射率;1.5500 (estimate) 储存条件;refrigerator cas 数据库 2175-90-8(cas database reference)
用途:概述在温和条件和氢气氛下,cp2ticl2与i-rpmgbr组成的低价态钦催化体系对1,5一环辛二烯不仅具有较好的氢化活性,同时还可使烯烃异构化。该催化剂既能使1,5一己二烯进行线性异构,也可使其进行环化异构。本文研究了在温和条件和氢气氛下,cp2ticl2与i-rpmg-br组成的低价钦催化剂对6,6一二苯基富烯这种共扼多烯的加氢反应,这种催化剂可使该多烯烃部分氢化,同时还可使部分氢化产物发生异构化.最终产物总保留双键而不易进一步氢化成取代环戊烷,反应中也不发生线性异构化。合成路线氢化反应过程中明显地存在一个速度梯度。开始的一段时间吸氢速度较快,而后速度显著减慢。这与在tp和pd催化下的加氢反应类似。当吸氢速度刚开始减慢时,加水淬灭反应,分离得到1分子氢加成到环外双键的产物取代环戊*二烯(a)。这说明环外双键的加氢活性比环内双键的高。第二分子氢可加到(a)的环内离取代基远的双键上,但反应速度较慢,生成取代环*戊烯(b)。(b)的环内双键移位到环外而成异构体(c)。延长反应时间和适当增大催化剂用量并不能导致取代环戊烷的生成,这说明取代环*戊烯(b)和(c)在此条件下不易进一步氢化。
产品类别:烃类化合物
烯丙基*苯胺
中文名:烯丙基*苯胺
cas:589-09-3
中文别名:烯丙基*苯胺;n-烯丙基*苯胺;n-烯丙苯胺;烯丙胺苯;n-(2-丙烯)苯胺;n-烯丙基胺;n-丙烯基苯胺;n-烯丙基*苯胺,99.0%(gc)
英文名:n-allylaniline
性质:沸点;218-220℃(lit.) 密度;0.982 g/ml at 25℃(lit.) 折射率 n20/d 1.563(lit.) 闪点;193 °f 酸度系数(pka) 4.17(at 25℃) 形态 liquid 颜色 colorless to brown 水溶解性;insoluble in water. cas 数据库 589-09-3(cas database reference)
用途:无环烃
产品类别:烃类化合物
反-2-戊*烯
中文名:反-2-戊*烯
cas:646-04-8
中文别名:反2-戊*烯;2-戊*烯;反-2-戊*烯;反式-2-戊*烯;-2-戊*烯;反式-2-戊*烯,99%;(e)-2-戊*烯
英文名:trans-2-pentene
性质:熔点;−140℃(lit.) 沸点;37℃(lit.) 密度;0.651 g/ml at 20℃(lit.) 蒸气压 8.06 psi ( 20 ℃) 折射率 n20/d 1.381 闪点;−50 °f 储存条件;2-8℃ merck;14,7123 brn;1718795 cas 数据库 646-04-8(cas database reference)
用途:类别易燃液体bao zha 物危险特性与空气混合可爆可燃性危险特性遇明火、高温、氧化剂易燃;燃烧产生刺激烟雾储运特性库房通风低温干燥;与氧化剂分开存放;不宜久储,以防聚合灭火剂干粉、干砂、二氧*化碳、泡沫、1211灭火剂
产品类别:烃类化合物
生产供应:
十三烷 cas:629-50-5
顺-9-二十一碳烯 cas:39836-21-0
2-溴丙烯*醛 cas:14925-39-4
反-2-庚烯-1-醇 cas:33467-76-4
1-苯-1,3-丁*二烯 cas:16939-57-4
c12-20异链烷烃 cas:64742-46-7
顺-2-已烯 cas:7688-21-3
十七烯 cas:6765-39-5
反-3-庚*烯 cas:14686-14-7