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n-[4-[(4-乙基-1-哌嗪基)甲基]-3-(三氟甲基)苯基]-4-甲基-3-(1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-基氧基)苯甲酰胺
中文名：n-[4-[(4-乙基-1-哌嗪基)甲基]-3-(三氟甲基)苯基]-4-甲基-3-(1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-基氧基)苯甲酰胺
cas：1315355-93-1
中文别名：n-[4-[(4-乙基-1-哌嗪基)甲基]-3-(三氟甲基)苯基]-4-甲基-3-(1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-基氧基)苯甲酰胺
英文名：ng-25
性质：n-[4-[(4-乙基-1-哌嗪基)甲基]-3-(三氟甲基)苯基]-4-甲基-3-(1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-基氧基)苯甲酰胺的化学性质请参考摩贝百科相关介绍
用途：酰胺类化合物
产品类别：氨基化合物

邻氯苯磺酰胺
中文名：邻氯苯磺酰胺
cas：6961-82-6
中文别名：2-氯苯磺酰胺;2-氯代苯磺酰胺;2-氯苯磺酰胺,98%;2-氯苯磺酰胺,98.0%(gc);邻氯苯磺酰胺1kg;邻氯苯磺酰胺;邻氯苯磺酰胺2-chlorobenzenesulfonamide
英文名：o-chlorobenzenesulfonamide
性质：熔点;189-193℃(lit.) 密度;1.408 (estimate) 折射率;1.6000 (estimate) brn;2937540 cas 数据库 6961-82-6(cas database reference) nist化学物质信息 2-chlorobenzenesulfonamide(6961-82-6) epa化学物质信息 benzenesulfonamide, 2-chloro-(6961-82-6)
用途：化学性质;纯品为白色结晶，工业品为白色粉末，m.p.186～188℃，分解温度210～270℃，不溶于水，溶于甲醇和乙醇。用途;邻氯苯磺酰胺是磺酰脲类除草剂绿磺隆的中间体。用途;用作农药中间体生产方法;其制备方法是在反应釜中加入30％盐酸，在10℃左右慢慢滴加邻氯苯胺，加毕，搅拌10～20min，于-5℃滴加亚硝酸钠溶液，直到使碘化钾淀粉试纸变蓝，停止滴加，重氮化反应完成。在另一反应釜中加入二氯*乙烷，室温下通入一定量二氧*化硫气体，再在另一反应釜中加入氯化铜和水，在搅拌下15℃时将上述重氮液及二氧*化硫的二氯*乙烷溶液分别慢慢加入该反应釜中，内温控制在20℃，强烈搅拌，有氮气不断放出，加完后继续搅拌直至无氮气放出为止，再升温至50℃反应80min，冷却后分出二氯*乙烷层，浓缩得到邻氯苯磺*酰氯粗品。在氨化釜中加入28%氨水，将粗邻氯苯磺*酰氯于30～35℃加入，加毕，升温至45～50℃反应4～5h，冷却，过滤，少量水洗，干燥得邻氯苯磺酰胺。也可以用焦亚硫酸钠(或亚硫酸钠)作为磺化剂，在反应釜中加入36％盐酸和硫酸铜，冷却至0℃，将焦亚硫酸钠溶于水中，加入反应釜，同时将与上述二氧*化硫法相同的方法制备的重氮液慢慢加入，反应温度控制在0℃以下，待两个液体同时加完，继续搅拌直到无氮气放出为止，静止分出油层，将粗邻氯苯磺*酰氯胺化，这一步同二氧*化硫法，同样可得到邻氯苯磺酰胺。生产方法;将邻氯苯磺*酰氯乙醚溶液慢慢滴加到搅拌下的浓氨水中，于70℃反应1h，过滤，干燥，重结晶，即得邻氯苯磺酰胺。
产品类别：氨基化合物

(r,r)-( )-n,n′-双(α-甲基苄基)磺酰胺
中文名：(r,r)-( )-n,n′-双(α-甲基苄基)磺酰胺
cas：91410-68-3
中文别名：(r,r)-( )-n,n′-双(α-甲基苄基)磺酰胺;(r,r)-( )-n,n`-二(α-甲基苄基)硫酰胺
英文名：(r,r)-( )-n,n'-bis(alpha-methylbenzyl)sulfamide
性质：(r,r)-( )-n,n′-双(α-甲基苄基)磺酰胺的化学性质请参考搜狗百科相关介绍
用途：酰胺类化合物
产品类别：氨基化合物

专业生产：
2,2-二溴-3-次氮基丙酰胺 cas：10222-01-2
邻氯苯磺酰胺 cas：6961-82-6
n,n-二甲基甘氨酰胺 cas：1857-19-8
n-甲基己内酰胺 cas：2556-73-2
4-氯硫代苯甲酰胺 cas：2521-24-6
n,n'-二甲基草酰胺 cas：615-35-0
（1s）-10-樟脑磺酰胺 cas：60933-63-3
邻甲酸甲酯苯磺酰胺 cas：57683-71-3
环丙磺酰胺 cas：154350-29-5